Sala de Prensa

1
Oct

La Federación Autismo Castilla La Mancha comparece en las Cortes de C-LM, en la Comisión Permanente no Legislativa para las Políticas Integrales de la Discapacidad.

Valentín Cabañas (vicepresidente), Susana Hernández del Mazo (gerente) y Alberto Mora (usuario), han representado a la Federación Autismo Castilla La Mancha, explicando detalladamente la situación actual de las personas con TEA en nuestra región. Han expuesto las características del colectivo a lo largo de todo su ciclo vital, demandando las necesidades y dificultades a las que se deben enfrentar a diario las personas con TEA y sus familias.

“Las personas con TEA no viven en su mundo, viven en el nuestro pero no lo comprenden”

Durante la comparecencia se ha mostrado la realidad de la situación y se han manifestado demandas necesarias para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA.

Es de vital importancia contar con un diagnostico precoz, para comenzar una intervención lo más temprana posible, lo que indudablemente mejora el pronóstico de la persona. Para ello es necesario que, en las revisiones pediátricas del niño sano, se aplique el cuestionario M-CHAT, esta prueba debe incluirse en los protocolos de seguimiento. Se trata de un cuestionario cuyo procedimiento es rápido y fiable, no establece un diagnóstico, pero si es una prueba de cribado que nos hace estar en alerta. La unidad de diagnóstico precoz creada en 2016 en Ciudad Real, establece diagnósticos hasta los 36 meses. En la FACLM reivindicamos la necesidad de establecer protocolos de detección, diagnóstico y derivación, inexistentes hasta la fecha.

Desde la Federación Autismo Castilla –La Mancha, demandamos la necesidad de proteger a las familias ante engaños y falsas promesas de mejora, por someterse a tratamientos sin evidencia científica, que crean falsas esperanzas en las familias y pueden ser perjudiciales para la persona. Todos debemos aunar esfuerzos para perseguir y acabar con estas malas prácticas.

Es imprescindible que todo el personal sanitario tenga una formación especializada y nociones de cómo se puede entablar comunicar con una persona con TEA, no se puede tolerar que las visitas médicas más sencillas y rutinarias no se puedan llevar a cabo por el gran desconocimiento que existe sobre el Trastorno del Espectro del Autismo. Las personas con TEA necesitan anticipación, un entorno predecible, apoyo visual… “La accesibilidad va más allá de la instalación de rampas”. Únicamente pedimos se cumplan sus derechos y reciban una atención sanitaria igual al resto de la sociedad.

Exigimos una Atención Temprana real hasta los 6 años, el Trastorno del Espectro del Autismo es algo que afecta a la persona toda la vida, un niño con TEA crece para convertirse en un adulto con TEA, actualmente NO existe cura. Es primordial ofrecer una intervención adaptada y personalizada a cada usuario.

Es fundamental la formación de todo el personal docente de los centros educativos, estas personas forman parte de la sociedad y no son responsabilidad del Maestro de Apoyo P.T. (Pedagogía Terapéutica) o del Equipo de Orientación del centro educativo. Las aulas especializadas no deben ser jamás aulas exclusivas, desde la FACLM apostamos por una educación inclusiva real, donde la persona con TEA pase el mayor tiempo de posible en su aula de referencia, compartiendo experiencias con el resto de iguales. El alumnado con TEA es especialmente vulnerable, y desgraciadamente por ello, un buen candidato para sufrir acoso escolar. Somos firmes defensores de la inclusión y no únicamente por el beneficio de los alumnos con TEA, también por el resto de alumnos. Los demás compañeros adquieren valores de forma práctica. Debemos reconsiderar el significado de la “excelencia” en el ámbito educativo, plantearnos que clase de valores queremos inculcar a las nuevas generaciones. Todos tenemos cabida en la sociedad y todos podemos necesitar apoyos, ya sea de forma puntual o permanente. Estamos formando personas, es un hecho irrefutable que los grupos que cuentan con una persona con discapacidad, tienen mejor resultado académico.

Existen unas increíbles necesidades empleo, es fundamental tener en cuenta los intereses de la persona, además de sus cualidades, ya que en ocasiones pueden ser excelentes trabajadores, incluso por encima de la media, gracias a su meticulosidad, constancia o perseverancia entre otras. Además, queremos destacar el doble beneficio que conlleva, puesto que la mayoría de personas que se emplean en el sector, son mujeres. Gracias a esta iniciativa conseguimos fomentar el empleo femenino. En la FACLM estamos comenzando a trabajar en el empleo con apoyo, con excelentes resultados.

Las personas con TEA deben y quieren vivir en sociedad, las dificultades que encontramos en las viviendas con apoyo desgraciadamente son económicas, esto hace que les privemos de su derecho y deber de poder realizar vida independiente, y ejecutar así su proyecto vital como cualquier persona.

La familia es el mayor apoyo, adopta todos los roles, su dedicación es absoluta y su descanso es inexistente, debemos cuidar a las familias si queremos cuidar a las personas con TEA. La familia necesita especial atención para garantizar el bienestar de las personas con TEA.

Como siempre, la mayor dificultad la podemos encontrar en la sostenibilidad económica, los servicios, que deberían ser públicos, finalmente son prestados por entidades sin ánimo de lucro. Las necesidades de las personas con TEA son permanentes, pero las fuentes de financiación de las entidades NO lo son, no podemos depender de soluciones temporales ni de actos de caridad. Si invertimos en protección social; ganamos todos, económica y socialmente. Estamos muy orgullosos de nuestro trabajo, porque éste es el dinero mejor invertido, cada euro que nos destinan es multiplicado por 4´47€.

Las personas con TEA tiene derechos, entre todos debemos garantizarlos.

 

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3
Abr

Castilla-La Mancha se viste de azul

Con motivo de la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, un importante número de edificios se iluminaron de azul la noche del 1 al 2 de abril en diferentes ciudades castellanomanchegas, en el marco de la campaña de sensibilización “Light It Up Blue”, en apoyo y solidaridad de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo y sus familias.

Imágenes de algunos de los edificios iluminados:

Ayuntamiento de Toledo

Paseo de la Cava. Toledo

Muralla del Carmen de Toledo

Torre Telecom. Toledo

 

Casas Colgadas. Cuenca

 

Diputación Provincial de Albacete

 

 

Templete de la Rosaleda. Hellín

 

 

Ayuntamiento de Hellín

 

Diputación Provincial de Albacete

 

Ayuntamiento de Albacete

Ayuntamiento de Ciudad Real

Gran Hotel. Albacete

5
Mar

Boletin DescubreTEA

DescubreTEA Marzo

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26
Feb

Celebración del Día Internacional del Síndrome de Asperger

19 de enero, el Senado acoge un acto conmemorativo con motivo de la celebración del Día Internacional del Síndrome de Asperger, organizado por la Confederación Asperger España, la Confederación Autismo España y la Confederación Autismo FESPAU con el fin de sensibilizar a la sociedad sobre las necesidades de este colectivo.

La mesa contó con la participación del presidente de la Cámara Alta, Pío García-Escudero; el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Borja Fanjul; el secretario de la Junta Directiva de Confederación Autismo España, José María Sabido; Amparo Fabra, vicepresidenta de la Confederación Española de Autismo (FESPAU) y la presidenta  de la Confederación Asperger España, Paloma Martínez.

Desde el colectivo de personas con Síndrome de Asperger se demanda un sistema de valoración de la discapacidad que identifique correctamente y reconozca las necesidades y la realidad de las personas con Asperger, cuya condición acompañará toda la vida, comprometiendo su autonomía e independencia en muchos casos.

Se reivindicó también la importancia de las medidas de apoyo que sirvan para una mayor accesibilidad al empleo, con la consiguiente necesidad de sensibilización del tejido empresarial.

Se destacó el momento actual como oportunidad histórica, estando el Pacto de Estado Social y Político por la Educación sobre la mesa del Congreso de los Diputados, para apostar por la tan demandada y necesaria educación inclusiva y dar de este modo debido cumplimiento a la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Por su parte el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Fanjul, puso como ejemplo del objetivo por parte del Ejecutivo nacional de mejorar la calidad de vida de las personas con TEA, la puesta en marcha del Centro de Referencia Estatal de Autismo en León y el Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo que será llevado ante el Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia el próximo 1 de marzo.

Participó en el acto la presidenta de la Asociación Aspertxu Asperger TEA Bizkaia, Covadonga Saiz, destacando la gran variabilidad de los rasgos que presentan las personas con este trastorno, lo que las hace “única e irrepetibles”. Tuvo ocasión también de compartir su testimonio vital y de hablar de su libro “Yo creo en ti”.

Dentro del manifiesto leído se reconocen avances en materia de detección precoz y atención sociosanitaria, aunque siguen siendo necesarias medidas que aseguren el ejercicio efectivo de sus derechos. Otras reivindicaciones del manifiesto son la necesidad de crear un marco legal que regule el derecho a la inclusión educativa específica, flexibilizando e innovando en la oferta educativa actual en las distintas etapas, garantizando además los apoyos y recursos necesarios. Se pide también una revisión y mejora del Sistema de Valoración de la Discapacidad  que posibilite el reconocimiento de las necesidades reales del colectivo, la modificación integral del Real Decreto de Empleo con Apoyo para que incluya respuestas a las necesidades específicas de las personas con Síndrome de Asperger y la equiparación en materia de prestaciones y servicios que las Administraciones Públicas dan al colectivo.

Concluyó el acto el presidente del Senado, García-Escudero, resaltando la necesidad de remover aquellos obstáculos que viven en su día a día las  personas con síndrome de Asperger, fruto del desconocimiento y pasividad de la sociedad y la importancia que revisten actos como el presente para que dicha situación cambie.

2
Feb

APANAG inaugura nueva sede en Guadalajara

Jueves 1 de febrero APANAG inaugura su nuevo centro de intervención polivalente para personas con TEA en Guadalajara.

Para su construcción el centro ha contado con la financiación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Diputación de Guadalajara, el Ayuntamiento de Guadalajara, el Colegio Oficial de Enfermería de Guadalajara, Fundación ONCE, Ibercaja y Expocoaching.

La inauguración contó con la presencia de Dolors Monserrat, Ministra de Sanidad, Pedro Ugarte, Presidente de FESPAU, Cristina Gómez, Presidenta de CERMI CLM y Federación Autismo Castilla-La Mancha, representantes de Fundación ONCE, representantes políticos y familias de personas con TEA miembros de la asociación.

        

21
Nov

Visita a Asociación DESARROLLO Autismo Albacete

Sábado, 18 de noviembre

La presidenta de Federación Autismo Castilla, Cristina Gómez, la gerente Susana Hernández y la responsable de formación Laura Morón visitaban, junto a José Antonio Romero, gerente de CERMI CLM, Pedro Sáez, gerente de AMIAB y Marcelino Escobar, presidente de COCEMFE Albacete, las nuevas instalaciones de la Asociación DESARROLLO Autismo Albacete.

Durante el encuentro, además de recorrer las diferentes dependencias destinadas a la atención directa de personas con TEA, hubo tiempo para hablar sobre las necesidades del colectivo y nuevos proyectos de DESARROLLO en un ambiente distendido.

21
Nov

IX Premios Solidarios La Cerca

17 de noviembre de 2017

Miembros de Federación Autismo Castilla-La Mancha asistieron a la edición IX Premios Solidarios del Grupo Multimedia de Comunicación La Cerca, celebrado en Albacete.

En este acto fueron premiados la Fundación Abogados de Atocha, el cantautor Manuel Gerena y el CERMI CLM.

En la imagen, miembros de Federación Autismo Castilla-La Mancha junto a representantes de CERMI CLM, con su presidenta a la cabeza

13
Nov

FACLM celebra su Asamblea General en Guadalajara

Sábado, 11 de noviembre de 2017

Federación Autismo Castilla-La Mancha celebra su Asamblea General Ordinaria y Asamblea General Extraordinaria en el nuevo centro de la Asociación APANAG, en Guadalajara.

Temas como los presupuestos y el plan de acciones para el próximo 2018, o modificaciones en varios de los artículos de sus Estatutos, fueron expuestos y debatidos ante los miembros asistentes.

Con motivo de la celebración de las Asambleas, los asistentes a la reunión pudieron conocer las instalaciones del nuevo centro de APANAG, ubicado en la localidad de Guadalajara.

21
Mar

I Jornada de Sensibilización sobre TEA

Cartel

15
Mar

Imagen campaña DMCA 2017

CAE_DMCA_2017-cast-visual-canvas_pictosA

Manifiesto del Movimiento asociativo del Autismo en Europa y España con motivo de la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el autismo 2017