Vacunas

Federación Autismo Castilla-la Mancha y Autismo España manifiestan su absoluto rechazo al evento que vincula las vacunas con el autismo

  • La Confederación ha puesto en conocimiento de las autoridades competentes el anuncio de un congreso sobre los daños causados por las vacunas, entre los que se encuentra el autismo.
  • Federación Autismo Castilla-La Mancha y Autismo España instamos a impedir que dicho evento se celebre, ya que la difusión de contenidos pseudocientíficos que atentan contra la evidencia supone un riesgo para la salud pública y los derechos de las personas con autismo.

28 de enero de 2026. Ante el anuncio de un congreso que va a celebrarse en Ciudad Real sobre los daños ocasionados por las vacunas, entre los que figura el autismo, desde Autismo España junto con Federación Autismo Castilla-La Mancha denunciamos una vez más el grave riesgo sanitario y social que supone difundir teorías falsas que vinculan las vacunas con el autismo.

Por ello, como el movimiento del autismo que representa a las personas con TEA y sus familias en nuestro país, manifestamos nuestra más profunda indignación y absoluto rechazo ante la próxima celebración de este evento, insistiendo en que no existe ninguna evidencia científica que respalde que las vacunas causen autismo, ni que el autismo pueda “revertirse” o “curarse” mediante tratamientos médicos o naturales.

Estas afirmaciones son rotundamente falsas y están desacreditadas desde hace décadas por la comunidad científica internacional y por las autoridades sanitarias de referencia a nivel nacional e internacional.

El autismo es una condición del neurodesarrollo de origen neurobiológico y con una fuerte base genética, que acompaña a la persona a lo largo de toda su vida. Así lo recogen, entre otros, la Organización Mundial de la Salud (OMS), el DSM-5 (de la Asociación Americana de Psiquiatría) y la CIE-11 (de la Organización Mundial de la Salud). Los únicos abordajes recomendados a nivel nacional e internacional son intervenciones psicoeducativas basadas en la evidencia, orientadas a proporcionar apoyos, potenciar capacidades y garantizar derechos, inclusión social y calidad de vida.

Estas teorías tienen su origen en un estudio fraudulento publicado en 1998 por Andrew Wakefield, posteriormente retirado, desacreditado y sancionado, y que dio lugar a décadas de desinformación con consecuencias devastadoras. Desde entonces, numerosos estudios epidemiológicos, metaanálisis y revisiones sistemáticas han confirmado de forma inequívoca que las vacunas no causan autismo, incluyendo análisis recientes del Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas de la Organización Mundial de la Salud.

Esta es la posición ya defendida anteriormente por Autismo España y que se alinea con el “Informe técnico. Vacunas y autismo” publicado en 2025 por el Centro Español sobre el Trastorno del Espectro del Autismo.

Como representantes que defienden los derechos de las personas con autismo y sus familias,  no podemos permanecer en silencio ante la proliferación de este tipo de eventos, que vulneran el derecho a recibir información veraz, dañan la imagen social del autismo y ponen en riesgo la salud colectiva.

Estas afirmaciones pseudocientíficas generan falsas esperanzas en familias vulnerables, desvían recursos de intervenciones basadas en evidencia psicoeducativa y estigmatizan a las personas con autismo. Además, erosionan la confianza en las vacunas, que salvan millones de vidas cada año, aumentando riesgos de brotes de enfermedades prevenibles como sarampión o polio.

Por todo ello, desde hemos puesto en conocimiento de las autoridades competentes el anuncio de dicho evento, exigiendo que actúen con firmeza, dentro de sus competencias, para impedir que se celebre, investigar posibles responsabilidades y prevenir la difusión de contenidos pseudocientíficos que atentan contra la evidencia científica, la salud pública y los derechos de las personas con autismo.

Una vez más, reafirmamos nuestro compromiso con la ciencia, con la ética profesional y con una divulgación rigurosa y responsable.

Conferencia Sueno

FACLM asiste a la presentación del primer consenso nacional sobre insomnio en menores con autismo y elabora un resumen divulgativo

Noticia en lenguaje claro:

FACLM asiste a la presentación del primer consenso nacional sobre insomnio en menores con autismo y elabora un resumen divulgativo

Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) ha asistido a un acto muy importante en Madrid.
Se ha presentado un nuevo documento sobre el insomnio en niños, niñas y adolescentes con autismo.
El insomnio es cuando cuesta mucho dormirse o dormir bien.

Este documento lo han hecho personas expertas en sueño, pediatría y autismo.
Han trabajado juntos durante dos años.

El documento explica:

  • Cómo saber si un niño o niña con autismo tiene insomnio.

  • Qué hacer para ayudar sin usar medicinas.

  • Cuándo usar medicinas si es necesario.

  • Cómo hacer el seguimiento del tratamiento.

En la presentación, una madre contó su experiencia personal.
Dijo que es muy importante que los profesionales trabajen en equipo y entiendan bien las necesidades de cada familia.

Desde FACLM pensamos que este documento es muy útil.
Ayuda a mejorar la salud y el descanso de muchas personas con autismo y de sus familias.

Además, desde FACLM hemos preparado un resumen fácil de entender del documento.
Así más personas podrán conocer esta información.

Puedes leer el resumen aquí: ENLACE.

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Noticia en lenguaje difícil:

FACLM asiste a la presentación del primer consenso nacional sobre insomnio en menores con autismo y elabora un resumen divulgativo

Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) ha asistido a la presentación oficial del primer consenso multidisciplinar en España sobre el tratamiento del insomnio en niños, niñas y adolescentes con autismo. Este importante hito, liderado por la Sociedad Española del Sueño, la Asociación Española de Pediatría y Autismo España, ha contado con la colaboración de otras cuatro sociedades científicas de referencia.

Las alteraciones del sueño son una de las dificultades más frecuentes en la infancia autista, con un impacto directo no solo en el bienestar de los menores, sino también en la salud emocional y física de sus familias. Hasta la fecha, la ausencia de una guía nacional basada en evidencia científica dificultaba una respuesta profesional homogénea y ajustada a esta realidad.

El nuevo consenso, fruto de dos años de trabajo conjunto, ofrece recomendaciones actualizadas sobre diagnóstico, evaluación, tratamiento no farmacológico (como la higiene del sueño y la terapia cognitivo-conductual), así como pautas para el uso farmacológico y el seguimiento clínico.

Durante el acto de presentación, celebrado en el Hospital Materno-Infantil La Paz (Madrid), se compartió también el testimonio de una madre, recordando la importancia de una atención coordinada, sensible y adaptada a cada menor y su entorno familiar.

Desde FACLM valoramos este consenso como un avance clave hacia una atención sanitaria más inclusiva y basada en la evidencia, plenamente alineada con nuestra misión de mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias. Además, hemos elaborado un documento resumen divulgativo que recoge los aspectos más relevantes del consenso, facilitando su comprensión y difusión entre profesionales y familias.

 Puedes consultar el resumen elaborado por FACLM en este ENLACE.

Cabecera TW ODS 2026

FACLM lanza el proyecto “Con perspectiva ODS: Herramientas para una sociedad más sostenible”

Noticia en lenguaje claro:

FACLM lanza el proyecto “Con perspectiva ODS: Herramientas para una sociedad más sostenible”

Desde la Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) comenzamos un nuevo proyecto.
Se llama “Con perspectiva ODS: Herramientas para una sociedad más sostenible”.

Este proyecto tiene una ayuda económica de la Consejería de Desarrollo Sostenible
de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha.

¿Qué queremos conseguir?

Queremos ayudar a que la sociedad sea más justa, solidaria e inclusiva.
Y queremos que las personas con autismo (TEA) estén siempre presentes
en esa transformación social.

¿Qué vamos a hacer?

Vamos a hacer 4 cosas importantes:

  1. Crear 4 guías fáciles de entender
    • Una guía para educación.
    • Una guía para empleo.
    • Una guía para infancia.
    • Una guía para el tercer sector (asociaciones y entidades sociales).
      Todas estarán escritas en lenguaje claro y accesible.
  2. Crear un espacio nuevo en nuestra página web,
    donde se podrán ver y descargar las guías y otros materiales del proyecto.
  3. Cambiar nuestra imagen, con nuevos colores y diseños,
    para mostrar mejor nuestro compromiso con la sostenibilidad y los ODS.
  4. Hacer vídeos y publicaciones en redes sociales
    para que muchas personas puedan conocer el proyecto.

¿A quién va dirigido?

Este proyecto es para:

  • Profesionales de la educación, el empleo, los servicios sociales y la infancia.
  • Personas con autismo y sus familias.
  • Voluntariado y asociaciones.
  • Toda la sociedad.

También queremos llegar a personas del medio rural, a niñas y niños,
y a mujeres con autismo, que a veces tienen más dificultades para acceder a la información.

¿Por qué es importante?

Porque queremos que todas las personas, con y sin discapacidad,
tengan las mismas oportunidades.
Y porque creemos en una Castilla-La Mancha más accesible, respetuosa y solidaria.

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Noticia en lenguaje difícil:

FACLM lanza el proyecto “Con perspectiva ODS: Herramientas para una sociedad más sostenible”

Desde la Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) ponemos en marcha el proyecto “Con perspectiva ODS: Herramientas para una sociedad más sostenible”, una iniciativa que busca acercar los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) a toda la sociedad desde una mirada inclusiva, accesible y centrada en los derechos de las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA).

Este proyecto está financiado por la Consejería de Desarrollo Sostenible de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, en el marco de las ayudas para acciones de sensibilización y formación sobre la Agenda 2030 y los ODS.

¿En qué consiste el proyecto?

El objetivo principal es ofrecer herramientas prácticas y adaptadas que faciliten la incorporación de los ODS en distintos sectores clave de nuestra comunidad: educación, empleo, infancia y tercer sector. Queremos asegurar que nadie quede atrás en la construcción de una sociedad más justa, sostenible y respetuosa con la diversidad.

Para ello, desarrollaremos las siguientes acciones:

  • Cuatro guías sectoriales en lenguaje claro y accesible, que recogerán recomendaciones prácticas para aplicar los ODS desde una perspectiva inclusiva.
  • Una nueva sección en nuestra web, “Con perspectiva ODS”, con todos los contenidos del proyecto disponibles de forma gratuita y accesible.
  • Rediseño de nuestra identidad visual institucional, alineada con los valores de sostenibilidad, justicia social y diversidad.
  • Materiales audiovisuales y campañas de difusión en redes sociales para acercar este mensaje a más de 20.000 personas en toda la región.

¿A quién va dirigido?

El proyecto está dirigido a profesionales del ámbito educativo, social y laboral, entidades del tercer sector, administraciones públicas, personas con TEA, sus familias y ciudadanía en general. También se pondrá especial atención a realidades que requieren enfoques interseccionales, como el medio rural, la infancia con necesidades específicas o las mujeres con TEA.

Un paso más hacia una Castilla-La Mancha inclusiva y sostenible

Con esta iniciativa, desde FACLM reafirmamos nuestro compromiso con los valores de la Agenda 2030, integrando la inclusión, la accesibilidad y la justicia social como ejes fundamentales del desarrollo sostenible. Trabajamos para que las personas con TEA y sus familias sean protagonistas de la transformación hacia una sociedad donde todas las voces cuenten.