Notica en lenguaje claro:

Reunión institucional para avanzar en la atención a personas con autismo en situaciones de alta complejidad

Hoy la Federación Autismo Castilla-La Mancha se ha reunido con personas responsables de la Dirección General de Discapacidad.

Hemos hablado con:

• Francisco José Armenta, director general de Discapacidad.

• María José Navarro, jefa de servicio de Discapacidad.

El objetivo de esta reunión ha sido presentar el Proyecto NORTE.
Este proyecto quiere ayudar a personas con autismo que están en una situación muy complicada, y también a sus familias.

Por ejemplo:

• Personas con muchas necesidades de apoyo.

• Personas que también tienen problemas de salud mental.

• Familias que están agotadas y no tienen recursos suficientes.

En la reunión, todas las personas hemos estado de acuerdo:
Es urgente actuar y dar una respuesta rápida y adecuada.

Hemos compartido ideas y valores.
Tenemos una visión parecida sobre cómo mejorar la vida de las personas con autismo.

La reunión ha sido positiva.
Queremos seguir trabajando juntas para que todas las personas con autismo tengan los apoyos que necesitan, sin importar dónde vivan o cuál sea su situación.

 

 

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Noticia en lenguaje difícil:

Reunión institucional para avanzar en la atención a personas con autismo en situaciones de alta complejidad

Toledo, 6 de febrero de 2026 – Esta mañana, la Federación Autismo Castilla-La Mancha ha mantenido una reunión de trabajo con Francisco José Armenta, director general de Discapacidad, y María José Navarro, jefa de servicio, en la sede de la Consejería de Bienestar Social.

Durante el encuentro, hemos presentado el Proyecto NORTE, una propuesta desarrollada desde la Federación para ofrecer una atención especializada, coordinada e integral a personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) que se encuentran en situaciones de alta complejidad, así como a sus familias.

Ambas partes hemos coincidido en la necesidad urgente de actuar para garantizar una respuesta adecuada a las personas con TEA que presentan grandes necesidades de apoyo, comorbilidades o conductas de alto riesgo, y que en muchos casos no encuentran recursos adecuados en su entorno.

La reunión ha transcurrido en un clima de buena sintonía y entendimiento mutuo, compartiendo una visión común centrada en la mejora de la calidad de vida, la equidad en el acceso a los apoyos y la atención a la diversidad de necesidades. Esta afinidad de objetivos sienta las bases para avanzar en líneas de colaboración que nos permitan abordar con mayor eficacia los casos complejos en la región.

Desde la Federación agradecemos la disposición de la Dirección General de Discapacidad y reafirmamos nuestro compromiso para seguir trabajando, en coordinación con las administraciones públicas, hacia una Castilla-La Mancha más inclusiva y solidaria, en la que ninguna persona ni familia quede atrás.

Noticia en lenguaje claro:

El nuevo Real Decreto sobre prestaciones sociales: ¿Cómo afecta a las personas con autismo y sus familias?

El Gobierno ha aprobado una nueva norma que cambia las cantidades de algunas ayudas sociales.
Esta norma se llama Real Decreto 39/2026 y se ha publicado en el BOE (Boletín Oficial del Estado) el 21 de enero.

Desde Federación Autismo Castilla-La Mancha te explicamos los cambios más importantes para las personas con autismo y sus familias.

1. Ayudas por tener hijos o hijas con discapacidad

Si tienes hijos o hijas con discapacidad, puedes recibir estas ayudas cada año:

• Si tu hijo o hija es menor de 18 años y tiene una discapacidad igual o mayor al 33%: 1.000 € al año.

• Si tu hijo o hija es mayor de 18 años y tiene una discapacidad igual o mayor al 65%: 5.962,80 € al año.

• Si tu hijo o hija es mayor de 18 años, tiene una discapacidad del 75% o más y necesita mucha ayuda: 8.942,40 € al año.

• Si tu familia es numerosa, monoparental (un solo padre o madre), o alguno de los padres tiene discapacidad, puedes recibir 1.000 € al año por nacimiento o adopción.

👉 Estas ayudas dependen de los ingresos de la familia.
Por ejemplo:

• En general, la familia no puede ganar más de 15.356 € al año.

• En el caso de familias numerosas, el límite es 23.109 €, y sube 3.745 € por cada hijo/a a partir del cuarto.

2. Ayuda para transporte (subsidio de movilidad)

Algunas personas con autismo necesitan transporte adaptado o ir acompañadas.

La ayuda para pagar esos gastos sube a 1.029,60 € al año.

3. Pensiones

• Las pensiones suben un 2,7%.

• Las pensiones no contributivas (como las de algunas personas con discapacidad) serán de 8.803,20 € al año.

• Se mantiene la ayuda para personas sin casa en propiedad: 525 € al año si viven en una vivienda de alquiler.

¿Qué recomendamos desde la Federación?

• Si tienes hijos o hijas con autismo, revisa si puedes pedir o renovar las ayudas.

• Si tu familiar con TEA necesita transporte, solicita el subsidio de movilidad.

• Pide ayuda en Servicios Sociales o en una gestoría si tienes dudas.

En la Federación Autismo Castilla-La Mancha seguimos trabajando para que las personas con autismo y sus familias tengan los mismos derechos y apoyos que el resto de la sociedad.

Porque todas las personas merecen una vida digna, plena y feliz.

 

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Noticia en lenguaje difícil:

El nuevo Real Decreto sobre prestaciones sociales: ¿Cómo afecta a las personas con autismo y sus familias?

El Gobierno ha publicado recientemente en el BOE el Real Decreto 39/2026, de 21 de enero, que establece las nuevas cuantías para las pensiones y otras prestaciones sociales en 2026. Desde la Federación Autismo Castilla-La Mancha analizamos cómo estos cambios pueden influir en la vida de las personas con autismo (TEA) y sus familias, especialmente en lo relacionado con prestaciones familiares, subsidios de movilidad y pensiones no contributivas.

Principales actualizaciones que afectan al colectivo TEA

Prestaciones familiares por discapacidad (Artículo 24)

Se actualizan las asignaciones económicas destinadas a las familias con hijos/as con discapacidad:

• Hijo/a menor de 18 años con discapacidad igual o superior al 33%: 1.000 € al año.

• Hijo/a mayor de 18 años con discapacidad igual o superior al 65%: 5.962,80 € al año.

• Hijo/a mayor de 18 años con discapacidad igual o superior al 75% con necesidad de tercera persona: 8.942,40 € al año.

• Prestación por nacimiento o adopción en familias numerosas, monoparentales o con progenitor con discapacidad: 1.000 € anuales.

Límites de renta para acceder a estas ayudas:

• General: hasta 15.356 € de ingresos anuales.

• En familias numerosas: hasta 23.109 €, incrementándose en 3.745 € por cada hijo/a a partir del cuarto.

También se mantiene la asignación anterior de 588 € anuales por hijo/a sin discapacidad o con discapacidad inferior al 33%, y hasta 637,92 € en hogares con rentas muy bajas.

Subsidio de movilidad (Artículo 25)

Esta prestación resulta especialmente importante para personas con autismo que necesitan transporte adaptado o apoyo en sus desplazamientos. Se incrementa su cuantía a 1.029,60 € anuales.

Pensiones y complementos

• Las pensiones contributivas de la Seguridad Social y Clases Pasivas se revalorizan un 2,7%.

• Las pensiones no contributivas (jubilación o incapacidad) se sitúan en 8.803,20 € anuales.

• Se mantiene el complemento por alquiler de vivienda (525 € anuales), aplicable también a personas adultas con TEA que residan en régimen de alquiler.

Recomendaciones para familias y personas con TEA

Desde la Federación recomendamos:

• Revisar si se cumplen los requisitos para solicitar o actualizar las prestaciones familiares por discapacidad.

• Solicitar el subsidio de movilidad, si la persona con TEA lo requiere.

• Contactar con servicios sociales o gestorías de confianza para resolver dudas sobre compatibilidad o concurrencia de prestaciones.

Desde Autismo Castilla-La Mancha seguimos trabajando para que las políticas sociales reconozcan las necesidades específicas del colectivo TEA y garanticen el acceso a apoyos adecuados que favorezcan una vida digna, autónoma y plena para todas las personas con autismo y sus familias.

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FACLM y el Centro Regional de Formación del Profesorado colaboran en una formación pionera sobre autismo para docentes de Formación Profesional

La Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) se ha reunido con el Centro Regional de Formación del Profesorado.

Para preparar una formación para los profesores y profesoras de Formación Profesional (FP).
Queremos ayudarles a conocer mejor el autismo (TEA) y a saber cómo apoyar al alumnado con TEA en sus clases.

Todos estamos de acuerdo en lo mismo:
Es muy importante que los profesores tengan herramientas para enseñar mejor a sus alumnos y alumnas con autismo.

Esta formación empezará, si todo va bien, en el primer trimestre del próximo curso escolar, entre septiembre y octubre de 2026.

FACLM y el Centro de Formación trabajamos juntos.
Queremos una escuela más inclusiva, donde todos los alumnos y alumnas tengan las mismas oportunidades, también los que tienen autismo.

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Noticia en lenguaje difícil:

FACLM y el Centro Regional de Formación del Profesorado colaboran en una formación pionera sobre autismo para docentes de Formación Profesional

Hemos celebrado una reunión de trabajo entre la Federación Autismo Castilla-La Mancha y el Centro Regional de Formación del Profesorado, en la que hemos dado un paso firme hacia la creación de una formación especializada dirigida al profesorado de Formación Profesional (FP), con el objetivo de mejorar la atención al alumnado con trastorno del espectro del autismo (TEA).

Desde FACLM valoramos muy positivamente este encuentro, en el que ambas partes hemos compartido la necesidad urgente de dotar al profesorado de herramientas prácticas, información veraz y estrategias educativas adaptadas a la realidad del alumnado con autismo.

Esta iniciativa, prevista para el primer trimestre del próximo curso escolar (entre septiembre y octubre de 2026), nace de una visión compartida: construir una escuela verdaderamente inclusiva, en la que cada estudiante, independientemente de su perfil o necesidades, tenga la oportunidad de desarrollarse en igualdad de condiciones.

Esta futura formación será el resultado del trabajo conjunto, donde todas las personas implicadas —administración, docentes, entidades sociales y profesionales especializados— remamos en la misma dirección: garantizar los derechos del alumnado con autismo y favorecer su plena participación en el entorno educativo y social.

Seguiremos informando sobre los avances de esta colaboración, que confiamos se convierta en un referente dentro del sistema educativo de nuestra región.

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FACLM asiste a la presentación del primer consenso nacional sobre insomnio en menores con autismo y elabora un resumen divulgativo

Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) ha asistido a un acto muy importante en Madrid.
Se ha presentado un nuevo documento sobre el insomnio en niños, niñas y adolescentes con autismo.
El insomnio es cuando cuesta mucho dormirse o dormir bien.

Este documento lo han hecho personas expertas en sueño, pediatría y autismo.
Han trabajado juntos durante dos años.

El documento explica:

• Cómo saber si un niño o niña con autismo tiene insomnio.

• Qué hacer para ayudar sin usar medicinas.

• Cuándo usar medicinas si es necesario.

• Cómo hacer el seguimiento del tratamiento.

En la presentación, una madre contó su experiencia personal.
Dijo que es muy importante que los profesionales trabajen en equipo y entiendan bien las necesidades de cada familia.

Desde FACLM pensamos que este documento es muy útil.
Ayuda a mejorar la salud y el descanso de muchas personas con autismo y de sus familias.

Además, desde FACLM hemos preparado un resumen fácil de entender del documento.
Así más personas podrán conocer esta información.

Puedes leer el resumen aquí: ENLACE.

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FACLM asiste a la presentación del primer consenso nacional sobre insomnio en menores con autismo y elabora un resumen divulgativo

Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) ha asistido a la presentación oficial del primer consenso multidisciplinar en España sobre el tratamiento del insomnio en niños, niñas y adolescentes con autismo. Este importante hito, liderado por la Sociedad Española del Sueño, la Asociación Española de Pediatría y Autismo España, ha contado con la colaboración de otras cuatro sociedades científicas de referencia.

Las alteraciones del sueño son una de las dificultades más frecuentes en la infancia autista, con un impacto directo no solo en el bienestar de los menores, sino también en la salud emocional y física de sus familias. Hasta la fecha, la ausencia de una guía nacional basada en evidencia científica dificultaba una respuesta profesional homogénea y ajustada a esta realidad.

El nuevo consenso, fruto de dos años de trabajo conjunto, ofrece recomendaciones actualizadas sobre diagnóstico, evaluación, tratamiento no farmacológico (como la higiene del sueño y la terapia cognitivo-conductual), así como pautas para el uso farmacológico y el seguimiento clínico.

Durante el acto de presentación, celebrado en el Hospital Materno-Infantil La Paz (Madrid), se compartió también el testimonio de una madre, recordando la importancia de una atención coordinada, sensible y adaptada a cada menor y su entorno familiar.

Desde FACLM valoramos este consenso como un avance clave hacia una atención sanitaria más inclusiva y basada en la evidencia, plenamente alineada con nuestra misión de mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias. Además, hemos elaborado un documento resumen divulgativo que recoge los aspectos más relevantes del consenso, facilitando su comprensión y difusión entre profesionales y familias.

 Puedes consultar el resumen elaborado por FACLM en este ENLACE.

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Federación Autismo Castilla-La Mancha asiste a las jornadas sobre infancia y adolescencia migrante organizadas por POI-CLM

La Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) ha participado en una jornada sobre infancia y adolescencia migrante.

La jornada se llama “Nuevos retos con la infancia y adolescencia migrante en Castilla-La Mancha”.
La ha organizado la Plataforma de Organizaciones de la Infancia (POI-CLM).

En esta jornada han participado:

• Personas expertas

• Profesionales de diferentes entidades sociales

• Representantes del Gobierno regional

Durante el encuentro se han hablado de temas importantes como:

• La diversidad cultural

• La educación inclusiva

• La protección de los niños y niñas que llegan de otros países

• La importancia de que todos los niños y niñas participen en la sociedad

FACLM ha asistido porque creemos que es muy importante hablar de inclusión y derechos para todas las infancias, también para los niños y niñas con autismo.

Seguimos trabajando para que ningún niño o niña se quede atrás, y para construir una sociedad más justa, solidaria e inclusiva.

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Federación Autismo Castilla-La Mancha asiste a las jornadas sobre infancia y adolescencia migrante organizadas por POI-CLM

Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) ha asistido a las jornadas “Nuevos retos con la infancia y adolescencia migrante en Castilla-La Mancha”, organizadas por la Plataforma de Organizaciones de la Infancia (POI-CLM).

El encuentro ha reunido a representantes institucionales, entidades sociales, profesionales y expertos para reflexionar sobre los principales desafíos que enfrentan los niños, niñas y adolescentes migrantes en la región. A lo largo de la jornada se han compartido experiencias, análisis y buenas prácticas en torno a la diversidad cultural, la inclusión educativa, la atención psicosocial y la participación activa de la infancia migrante en nuestra sociedad.

Desde FACLM valoramos especialmente estos espacios de diálogo y encuentro, donde se abordan cuestiones clave para la equidad y la cohesión social. La infancia con autismo también forma parte de esta diversidad, y consideramos esencial que las políticas públicas tengan una mirada inclusiva y transversal que no deje a nadie atrás.

Nuestra asistencia a esta jornada reafirma nuestro compromiso con los derechos de la infancia y con la construcción de una sociedad más justa, inclusiva y solidaria para todas las personas, vivan donde vivan y vengan de donde vengan.