Los derechos que se reconocen en la reforma de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad

Los derechos que se reconocen en la reforma de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad

Con la aprobación de la “Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad” y su Protocolo Facultativo en Nueva York el 13
de diciembre de 2006, los diferentes Estados parte se comprometieron a eliminar las diferentes barreras de acceso a la Justicia de las personas con discapacidad presentes en sus ordenamientos, de ahí que las Naciones Unidas publicaran una guía para ayudar a los estados a la consecución de este objetivo: “Principios y Directrices Internacionales sobre el Acceso a la Justicia de las Personas con Discapacidad” en el que se acuerdan los principios que deberán regir en todos los Estados parte.

El Centro español sobre trastorno del espectro del autismo ha elaborado esta guía donde podrás encontrar toda la información.

Semana Internacional de las Personas Sordas

‘Un mundo donde las personas sordas podamos signar’

La CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) y su red asociativa se han unido a la comunidad sorda internacional, representada por la WFD (World Federation of the Deaf) para reclamar la presencia de las lenguas de signos en todos los ámbitos: “Queremos comunicarnos en nuestras lenguas propia en cualquier momento y lugar”.

Así lo ha hecho público la Confederación en un manifiesto con motivo de la Semana Internacional de las Personas Sordas. https://youtu.be/nkOYG19BRTI

Una celebración que este año transcurre del 18 al 24 de septiembre bajo el lema ‘Un mundo donde las personas sordas podamos signar’, en alusión a los condicionantes a los que tienen que enfrentarse las personas usuarias una lengua minoritaria: ‘Limitar los derechos lingüísticos de la población sorda es limitar su existencia’, apuntan. ‘Es necesario situar las lenguas de signos en el eje de cualquier política pública y normalizar su uso como una lengua más’.

Para justificar su petición, la entidad alude al recientemente promulgado Real Decreto 674/2023, de 18 de julio por el que se aprueba el Reglamento que desarrolla la ley 27/2007 por la que se reconocen las lenguas de signos españolas y se regulan los medios de apoyo a la comunicación oral para las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas. Y es que este texto legal “no solo reconoce la identidad lingüística de la comunidad sorda que utiliza la lengua de signos española y la lengua de signos catalana”, explican, “sino que establece las obligaciones necesarias para que las personas sordas podamos elegir, sin imposiciones de ningún tipo, qué lengua queremos utilizar”.

La CNSE hace un llamamiento a los gobiernos central y autonómicos para que garanticen su cumplimiento de forma igualitaria en todo el territorio español y cuenten con la colaboración de las entidades de personas sordas para implementar las acciones de toma de conciencia y formación necesarias para asegurar el pleno acceso de las personas sordas a la comunicación y a la información: “Nadie mejor que nosotras sabemos lo que necesitamos”, afirman.

Fin de semana reivindicativo

Uno de los momentos más destacados de esta semana es el sábado 23 de septiembre, Día Internacional de las Lenguas de Signos, fecha que Naciones Unidas declaró oficialmente en 2017 haciéndola coincidir con el aniversario de la WFD (Federación Mundial de Personas Sordas), para reivindicar las lenguas de signos como parte de la diversidad lingüística y cultural de los distintos países y garante de sus derechos. Con motivo de este día, líderes políticos de nuestro país apoyarán a través de vídeos signados la máxima ‘Un mundo donde las personas sordas puedan signar’, mientras que edificios emblemáticos de los cinco continentes se sumarán al reto ‘Blue Light for Sign’ e iluminarán de azul sus fachadas en reconocimiento a estas lenguas.

También el sábado 23 de septiembre, se celebrará en España el Día Internacional de las Personas Sordas, a través de una jornada que servirá al colectivo para reivindicar sus derechos y celebrar la lengua de signos, la diversidad, la unidad asociativa y la cultura de la comunidad sorda. Para ello, federaciones y asociaciones de personas sordas de la red asociativa CNSE desplegarán por todo el país, un amplio programa de actividades.

Paralelamente, entre el 18 y el 24 de septiembre, las redes sociales serán escenario de diferentes actividades y entrevistas. Entre ellas, una serie de vídeos en los que el Consejo de la CNSE abordará temas de actualidad como la Declaración de los Derechos de la Infancia Sorda, el asociacionismo sordo, la accesibilidad a los recursos y servicios, el reto de construir comunidades sordas inclusivas, o la importancia de las lenguas de signos como garante de derechos humanos.

 

CNSE:

La CNSE

La CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) y su red asociativa se han unido a la comunidad sorda internacional, representada por la WFD (World Federation of the Deaf) para reclamar la presencia de las lenguas de signos en todos los ámbitos: “Queremos comunicarnos en nuestras lenguas propia en cualquier momento y lugar”.

Así lo ha hecho público la Confederación en un manifiesto con motivo de la Semana Internacional de las Personas Sordas. https://youtu.be/nkOYG19BRTI

Una celebración que este año transcurre del 18 al 24 de septiembre bajo el lema ‘Un mundo donde las personas sordas podamos signar’, en alusión a los condicionantes a los que tienen que enfrentarse las personas usuarias una lengua minoritaria: ‘Limitar los derechos lingüísticos de la población sorda es limitar su existencia’, apuntan. ‘Es necesario situar las lenguas de signos en el eje de cualquier política pública y normalizar su uso como una lengua más’.

Para justificar su petición, la entidad alude al recientemente promulgado Real Decreto 674/2023, de 18 de julio por el que se aprueba el Reglamento que desarrolla la ley 27/2007 por la que se reconocen las lenguas de signos españolas y se regulan los medios de apoyo a la comunicación oral para las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas. Y es que este texto legal “no solo reconoce la identidad lingüística de la comunidad sorda que utiliza la lengua de signos española y la lengua de signos catalana”, explican, “sino que establece las obligaciones necesarias para que las personas sordas podamos elegir, sin imposiciones de ningún tipo, qué lengua queremos utilizar”.

La CNSE hace un llamamiento a los gobiernos central y autonómicos para que garanticen su cumplimiento de forma igualitaria en todo el territorio español y cuenten con la colaboración de las entidades de personas sordas para implementar las acciones de toma de conciencia y formación necesarias para asegurar el pleno acceso de las personas sordas a la comunicación y a la información: “Nadie mejor que nosotras sabemos lo que necesitamos”, afirman.

Fin de semana reivindicativo

Uno de los momentos más destacados de esta semana es el sábado 23 de septiembre, Día Internacional de las Lenguas de Signos, fecha que Naciones Unidas declaró oficialmente en 2017 haciéndola coincidir con el aniversario de la WFD (Federación Mundial de Personas Sordas), para reivindicar las lenguas de signos como parte de la diversidad lingüística y cultural de los distintos países y garante de sus derechos. Con motivo de este día, líderes políticos de nuestro país apoyarán a través de vídeos signados la máxima ‘Un mundo donde las personas sordas puedan signar’, mientras que edificios emblemáticos de los cinco continentes se sumarán al reto ‘Blue Light for Sign’ e iluminarán de azul sus fachadas en reconocimiento a estas lenguas.

También el sábado 23 de septiembre, se celebrará en España el Día Internacional de las Personas Sordas, a través de una jornada que servirá al colectivo para reivindicar sus derechos y celebrar la lengua de signos, la diversidad, la unidad asociativa y la cultura de la comunidad sorda. Para ello, federaciones y asociaciones de personas sordas de la red asociativa CNSE desplegarán por todo el país, un amplio programa de actividades.

Paralelamente, entre el 18 y el 24 de septiembre, las redes sociales serán escenario de diferentes actividades y entrevistas. Entre ellas, una serie de vídeos en los que el Consejo de la CNSE abordará temas de actualidad como la Declaración de los Derechos de la Infancia Sorda, el asociacionismo sordo, la accesibilidad a los recursos y servicios, el reto de construir comunidades sordas inclusivas, o la importancia de las lenguas de signos como garante de derechos humanos.

 

CNSE:

La CNSE es una organización sin ánimo de lucro que atiende los intereses de las personas sordas y con discapacidad auditiva y de sus familias en España. Desde su creación, en 1936, la CNSE ha desarrollado una labor de reivindicación e incidencia política para lograr la plena ciudadanía de las personas sordas; así como del desarrollo de programas de atención y prestación de servicios a través de sus federaciones. Hoy la CNSE está integrada por 17 federaciones de personas sordas, que a su vez mantienen afiliadas a más de 120 asociaciones provinciales y locales de todo el Estado. No obstante, la CNSE atiende cualquier necesidad relacionada con el colectivo de personas sordas, estén o no afiliadas a su movimiento asociativo.

 

 

es una organización sin ánimo de lucro que atiende los intereses de las personas sordas y con discapacidad auditiva y de sus familias en España. Desde su creación, en 1936, la CNSE ha desarrollado una labor de reivindicación e incidencia política para lograr la plena ciudadanía de las personas sordas; así como del desarrollo de programas de atención y prestación de servicios a través de sus federaciones. Hoy la CNSE está integrada por 17 federaciones de personas sordas, que a su vez mantienen afiliadas a más de 120 asociaciones provinciales y locales de todo el Estado. No obstante, la CNSE atiende cualquier necesidad relacionada con el colectivo de personas sordas, estén o no afiliadas a su movimiento asociativo.

 

 

Stop Pseudoterapias MMS

El tejido asociativo del autismo se moviliza contra las pseudoterapias

  • Autismo España hace un llamamiento a su red de entidades y a las propias personas con autismo y sus familias para impedir la celebración de la conferencia “El autismo es recuperable”.
  • Prevista para este próximo sábado en Lleida, pretende promocionar el uso del MMS para curar el autismo. Se trata de un compuesto ilegal cuya ingesta puede producir efectos adversos graves.

Madrid, 7 de septiembre de 2023. El pasado mes de agosto, Autismo España tuvo conocimiento de que

Josep Pàmies, representante de las pseudociencias y defensor del uso del MMS para curar el autismo, había organizado una conferencia con el objetivo de promocionar este compuesto declarado ilegal por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Además de mostrar públicamente nuestro más absoluto rechazo, desde la Confederación pusimos este hecho en conocimiento de las autoridades y administraciones competentes, a fin de que tomaran las medidas oportunas para evitar su celebración.

A día de hoy, la charla “El autismo es recuperable” sigue programada para este próximo sábado, 9 de septiembre, en Lleida. En ella está previsto que intervenga Gregorio Placeres, que se presenta en el cartel promocional como “licenciado en Química y naturópata” y que asegura haber “recuperado” a 325 niños por ingerir clorito de sodio.

Ante esta clara vulneración de los derechos de las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA), desde Autismo España instamos de nuevo a las autoridades competentes a que actúen con urgencia para evitar que se celebre. Además, hacemos un llamamiento a toda la red de entidades del movimiento asociativo del autismo, y a las propias personas autistas y sus familias, para que se movilicen y muestren su rechazo.

El autismo no es una enfermedad y, por lo tanto, no se cura. Acompaña a la persona que lo presenta a lo largo de toda su vida y, por ello, las únicas intervenciones recomendadas a nivel nacional e internacional para su abordaje son de carácter psicoeducativo y deben basarse en la mejor evidencia científica disponible, incorporando tanto el criterio profesional experto como las prioridades de las propias personas con TEA y sus familias.

Por tanto, un evento de promoción del MMS como supuesta cura para el autismo no solo contribuiría a generar falsas expectativas frente a los resultados de los tratamientos recomendados, sino que además podría poner en grave riesgo la salud de las personas autistas. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios catalogó este producto como compuesto ilegal y ordenó su retirada del mercado en 2010, advirtiendo entre otras cosas de que, “cuando se consume siguiendo las instrucciones dadas por sus defensores, produce efectos adversos que pueden ser graves. El clorito de sodio, en solución acuosa y cuando se administra en las condiciones indicadas, se transforma en ácido cloroso que se degrada a dióxido de cloro. Todas estas sustancias tienen una acción oxidante fuerte, y su consumo directo en esas condiciones puede producir dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, intoxicaciones, fallo renal y metahemoglobinemia”.

Por todo ello, no podemos tolerar que se celebren eventos para promocionar el uso de un compuesto ilegal como el MMS, que no solo es totalmente ineficaz en el tratamiento

mesa tercer sector Castilla-La Mancha

LA MESA DEL TERCER SECTOR DE CLM Y BIENESTAR SOCIAL SE REÚNEN PARA ANALIZAR Y DISEÑAR LAS LÍNEAS DE TRABAJO PRIORITARIAS EN DERECHOS SOCIALES EN LA PRESENTE LEGISLATURA.

Toledo, miércoles 6 de septiembre de 2023.-El Comité Ejecutivo de la Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha ha mantenido una reunión con la consejera de Bienestar Social, Bárbara García Torijano, la viceconsejera de Servicios y Prestaciones Sociales, Guadalupe Martín y el viceconsejero de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia, Javier Pérez como primera toma de contacto con el equipo de la Consejería en esta nueva legislatura

 

En el encuentro se han planteado temas relevantes para el Tercer Sector, como son, entre otros, la previsión de los presupuestos generales de CLM para 2024 o la reactivación de la Comisión de Diálogo Civil, que se constituyó con el objetivo de trabajar con diálogo permanente por las necesidades de los colectivos más vulnerables y en la que la Mesa del Tercer Sector de CLM ha planteado propuestas  “como un calendario de trabajo con una programación de temas y grupos operativos que pongan en marcha las prioridades y estrategias pendientes de desarrollo, así como la renovación de representantes de la administración en esa Comisión”.

 

En la misma línea, se ha hablado de la prioridad planteada por la entidad social, para que se desarrolle una primera reunión del Consejo de Gobierno Abierto, que el presidente de la Mesa, José Antonio Romero ya trasladó al presidente regional Emiliano García Page Sánchez y que se enmarca en el acuerdo de colaboración y diálogo firmado entre la Administración Autonómica y la Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha.

 

Otros asuntos que se han tratado durante esta reunión, son los relativos a la actualización y el avance de los proyectos normativos que quedaron pendientes de la legislatura pasada, así como la revisión y el desarrollo del Concierto Social de Castilla-La Mancha, incluyendo en él la financiación adecuada de los recursos de protección a la infancia o los servicios de atención y apoyos a las personas con discapacidad. Además de poder avanzar en nuevos proyectos de innovación social que mejoren la atención a las personas.

 

En el desarrollo de la reunión, los representantes de la Mesa del Tercer Sector de nuevo han planteado a la titular de Bienestar Social y a los dos viceconsejeros la necesidad de que el Tercer Sector Social “sea oído en la reforma del Estatuto de Autonomía de CLM”, ya que, cuestiones como la defensa de los derechos sociales como la educación, el acceso a la vivienda, las prestaciones de apoyo a las personas en situación de dependencia, con discapacidad, infancia, familia y mayores son esenciales. Así como la singularidad que supone el propio Tercer Sector Social y que como tal se contemple su papel en la interlocución social en el Estatuto, con un reconocimiento explícito del Diálogo Civil y la labor que realizan las entidades del Tercer Sector Social en apoyo a las personas más vulnerables de la región.

 

La Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha es una plataforma que surge de la sociedad civil en 2016 con el firme propósito de trabajar en la defensa de los derechos y valores sociales, así como velar por los intereses de las personas y grupos más desfavorecidos, con el fin de conseguir una sociedad civil solidaria y articulada. La Mesa TS de CLM está compuesta por destacadas organizaciones de la región como, la Organización Nacional de Ciegos de España (ONCE), Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI-CLM), Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social (EAPN-CLM), Cruz Roja, Plataforma de Organizaciones de la Infancia CLM (POI CLM), la Coordinadora de ONGD CLM y Asociación de Castilla -La Mancha de residencias y servicios de atención a los mayores (ACESCAM).

medicamentos

Ácido valproico: nuevas recomendaciones de la ‘Agencia del Medicamento’

  • Los resultados preliminares de un nuevo estudio apuntan a ‘malformaciones congénitas’ en el feto si se ha tomado hasta tres meses antes de la concepción, por parte incluso del varón.
  • La información disponible en la actualidad no permite establecer una vinculación causal directa de la toma del fármaco y el TEA, aunque sí su consideración como un factor de riesgo para trastornos del neurodesarrollo.
  • Instamos a los profesionales sanitarios a ofrecer información rigurosa al paciente, hombre o mujer, antes de iniciar cualquier tratamiento farmacológico con valproato, realizando una aproximación accesible a sus riesgos y beneficios.
  • Reclamamos a las autoridades sanitarias la necesidad de avanzar en la investigación concreta y específica acerca de las consecuencias de la toma del fármaco, así como en el estudio de la evidencia de otros tratamientos que no posean efectos secundarios o éstos sean más limitados y de menor alcance.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), a raíz del estudio EUPAS34201, ha hecho una nueva revisión del prospecto de los fármacos comercializados en España como valproato sódico (Depakine, Depakine Crono y Ácido Valproico Aurovitas). La ingesta de este medicamento se relaciona con el llamado síndrome fetal por valproato que se caracteriza por dismorfia facial, anomalías congénitas, retraso en el desarrollo, especialmente en el lenguaje y en la comunicación, y diversos trastornos compatibles con un espectro autista. En esta revisión de julio, la AEMPS se hace eco de los resultados preliminares de este nuevo estudio que apuntan a que dichas ‘malformaciones’ se pueden causar si se ha tomado hasta tres meses antes de la concepción, por parte incluso del varón. 

Nuevas recomendaciones de la Agencia del Medicamento 

La Agencia del Medicamento es muy clara al respecto y, basándose en este estudio riguroso, insta a los profesionales sanitarios a informar a los varones de este riesgo, con independencia de que cuando finalice el estudio, las conclusiones se vean modificadas.  En concreto, recomienda 

Información para profesionales sanitarios 

  • Informe a los pacientes varones en tratamiento con valproato de que existe un estudio en marcha que sugiere que el uso de estos medicamentos en los 3 meses previos a la concepción podría exponer al niño a un posible riesgo de trastornos en el neurodesarrollo. 
  • Valore la necesidad de implementar medidas anticonceptivas adecuadas. 
  • Información para pacientes 

    Si es usted un hombre o adolescente varón y está en tratamiento con valproato: 

    • No interrumpa el tratamiento sin hablar previamente con su médico, ya que los síntomas de su enfermedad podrían reaparecer. 
    • Valore con su médico la necesidad de implementar medidas anticonceptivas eficaces. 
    • Comuníquele a su médico si está pensando en tener un hijo. 

    Recomendaciones y reivindicaciones desde Autismo España  

    Basándonos en esta información, y como ya avanzamos en 2015 en nuestra web (Ácido valproico y autismo ¿cuál es su vínculo?), una vez más, reiteramos que la información disponible en la actualidad no permite establecer una vinculación causal directa de la toma del fármaco y la presencia de TEA, aunque sí su consideración como un factor de riesgo para trastornos del neurodesarrollo.

Comunicado Incapacitacion Forcades MMS

Autismo España, la Federació Autisme Catalunya y la Federació Catalana d’Autisme manifiestan su absoluto rechazo a la celebración de la conferencia “El autismo es recuperable”

  • Tiene previsto celebrarse el próximo 9 de septiembre en Lleida, con el objetivo de promocionar el uso del MMS y otros suplementos para “recuperar la condición de autismo”.
  • Está organizada por Josep Pàmies, que ya fue sancionado en 2018 con una multa de 600.000 euros por promover el uso de este compuesto ilegal.
  • Desde Autismo España hemos trasladado nuestro rechazo a la celebración de este evento al Centro Español de Autismo para que inicie los trámites de denuncia necesarios.
  • Autismo España ha remitido también un escrito a Pàmies para informarle del traslado de la denuncia a los organismos competentes.
  • Ante esta clara vulneración de los derechos de las personas con autismo, reiteramos la necesidad de no promover terapias que prometan” curar” el trastorno, ya que pueden poner en grave riesgo su salud.

El próximo 9 de septiembre tiene previsto celebrarse en Lleida la conferencia titulada “El autismo es recuperable”, convocada y organizada por Josep Pàmies, representante de las pseudociencias y defensor del uso del MMS (clorito de sodio) para curar el autismo. De hecho, este evento se plantea como un aniversario del celebrado en 2018 con el mismo nombre, por el que Pàmies fue sancionado con 600.000 euros de multa por promover las pseudoterapias y promocionar productos prohibidos.

En esta jornada está previsto que intervenga Gregorio Placeres, que se presenta en el cartel promocional como “licenciado en Química y naturópata” y que asegura haber “recuperado” a 325 niños por ingerir clorito de sodio.

Ante la noticia de esta conferencia, la Confederación Autismo España, la Federació Autisme Catalunya y la Federació Catalana d’Autisme manifestamos nuestro más absoluto rechazo y solicitamos a las autoridades y administraciones competentes, a las que hemos dado traslado de los hechos denunciados, que hagan lo posible para evitar que se celebre.

 Una vez más, insistimos en que, a día de hoy, las únicas intervenciones recomendadas a nivel nacional e internacional para el abordaje del autismo son de carácter psicoeducativo y deben basarse en la mejor evidencia científica disponible, incorporando tanto el criterio profesional experto como las prioridades y los derechos de las propias personas con TEA y sus familias.

Reiteramos además que el clorito de sodio no solo es ineficaz en el tratamiento del autismo, como puso de manifiesto el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras en 2016[1], sino que está catalogado como compuesto ilegal por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que ordenó su retirada del mercado en 2010[2].

Por todo ello, la celebración de esta conferencia supondría una clara vulneración de los derechos de las personas con autismo y sus familias, ya que solo contribuiría a generar falsas expectativas frente a los resultados de los tratamientos existentes. Además, podría poner en grave riesgo la salud de las personas con TEA ya que, como sostiene la AEMPS, “este producto, cuando se consume siguiendo las instrucciones dadas por sus defensores, produce efectos adversos que pueden ser graves. El clorito de sodio, en solución acuosa y cuando se administra en las condiciones indicadas, se transforma en ácido cloroso que se degrada a dióxido de cloro. Todas estas sustancias tienen una acción oxidante fuerte, y su consumo directo en esas condiciones puede producir dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, intoxicaciones, fallo renal y metahemoglobinemia”.

Desde Autismo España, la Federació Autisme Catalunya y la Federació Catalana d’Autisme seguiremos trabajando para garantizar los derechos fundamentales de las personas con TEA y sus familias, denunciando cualquier tratamiento pseudocientífico que asegure la curación del autismo.

Por ello, desde la Confederación hemos enviado una carta de denuncia sobre estos hechos a Josep Pàmies, organizador y convocante del acto. Además, hemos dado traslado de los mismos a los organismos competentes, entre ellos, el Centro Español en trastorno del espectro del autismo, para que inicien los trámites que consideren oportunos para velar por la defensa de los derechos de las personas con TEA y sus familias.

 

[1] http://aetapi.org/download/informe-uso-del-denominado-clorito-sodio-tratamiento-del-autismo/?wpdmdl=3626
[2]https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/medIlegales/2010/NI_MUH_Ilegales_05-2010.htm
Los derechos de los menores con autismo en los campamentos de titularidad pública

Los derechos de los menores con autismo en los campamentos de titularidad pública

El Centro Español sobre Trastorno del Espectro del Autismo, asesor del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y gestionado por Confederación Autismo España, solicita los campamentos de verano que adopten “métodos adecuados” para la prevención, de toda discriminación hacia los niños y niñas con autismo y de este modo erradicar esta conduta. El Centro

Año tras año se repiten situaciones en las que menores con autismo son rechazados, expulsados o aislados en los campamentos de verano, generando sufrimiento y dificultades tanto para las familias como para los niños y las niñas. Los niños y niñas con TEA tienen los mismos derechos que cualquier niño o niña de participar en igualdad de condiciones y los organizadores tienen la obligación de generar las medidas de apoyo y las adaptaciones necesarias para poder llevarlo a cabo. Con esta guía se informa de los deberes y las obligaciones en materia de discriminación y advierte de las consecuencias que puede tener para el infractor.

Puedes consultar la guía completa en este ENLACE

 

oferta trabajo

Oferta de empleo de Preparador/a laboral en APAT – Toledo

La Asociación de Personas con Autismo de Toledo (APAT) busca preparador/a laboral para su servicio de capacitación.

Podéis acceder a la convocatoria de empleo en este enlace: CONVOCATORIA PREPARADOR LABORAL

Los y las candidatas podéis hacer llegar el currículum hasta el 25 de julio de 2023  a través del e-mail: info@autismotoledo.es

 

accesibilidad universal

Aprobado el II Plan Nacional de Accesibilidad Universal 2023-2032

El Consejo de Ministros aprobó el 18 de julio de 2023 el II Plan Nacional de Accesibilidad Universal 2023-2032

El Plan establece que la accesibilidad universal es la condición que deben cumplir los entornos, productos, bienes y servicios para que puedan ser utilizados y comprendidos por todas las personas.

La accesibilidad cognitiva forma parte de la accesibilidad universal, por lo que está incluida en el Plan.

Tiene un presupuesto de más de 83 millones.

Se despliega en 6 ejes:

– Apuesta firme y visibilización de la accesibilidad universal en el Gobierno de España.

– Organización y sistematización de la gestión transversal de la accesibilidad universal.

– Promoción de la gobernanza multinivel en la Administración Pública.

– Reforzar el marco normativo en materia de accesibilidad universal e impulsar su cumplimiento.

– Fomentar la innovación y la gestión del conocimiento en materia de accesibilidad universal.

– Avanzar en la implantación efectiva de la accesibilidad universal en entornos, productos, bienes y servicios.

 

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Estudios de investigación

Participa en el estudio de investigación sobre la atención sanitaria de las personas con TEA de Autismo España

📢 Todavía puedes Participar  en el estudio de investigación que Autismo España está realizando sobre la #AtenciónSanitaria que reciben las personas con #autismo en nuestro país.

🙋‍♀️🙋‍♂️¿Quién puede participar? 

✔ Persona adultas con autismo (16 y más años).

✔ Podrán contestar el cuestionario familiares (padre, madre o tutor/a legal de personas adultas, siempre que tengan mucho conocimiento de la persona sobre la que están informando)

 ¿Cómo puedo participar? 

✔ Cumplimentando el cuestionario online que te dejamos al final

El cuestionario solicita información sobre aspectos sociodemográficos, estado de salud, asistencia sanitaria y experiencia en salud 👉 https://www.encuestafacil.com/respweb/cuestionarios.aspx?EID=2888700 🙌 ¡Tu participación es muy importante!