El CERMI reclama que el coste de todas las pruebas diagnósticas para detectar contagio por coronavirus de personas con discapacidad atendidas en recursos sociales, así como del personal que les presta apoyo, sea asumido por las respectivas Administraciones, como cuestión de salud pública.
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(Madrid, 2 de septiembre de 2020). –El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido este miércoles a los grupos políticos del Congreso de los Diputados el “respaldo unánime” y una “tramitación ágil” de la gran reforma del Derecho Civil en materia de discapacidad.
El pasado mes de julio, el Consejo de Ministros remitía a las Cortes Generales, para su tramitación y aprobación, el Proyecto de Ley por la que se reforma la legislación civil y procesal para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica, después de años de intenso trabajo preparatorio y muy participado por la Sección Primera de la Comisión General de Codificación del Ministerio de Justicia.
El Proyecto de Ley, que supone la mayor reforma del Código Civil en la etapa democrática, cuenta con un amplísimo apoyo entre todos los grupos de interés concernidos (operadores jurídicos, academia y sector social de la discapacidad), por lo que el Legislador debe aprovechar ese consenso previo para aprobar con rapidez y en un clima de consenso esta trascendental modificación normativa.
El CERMI espera que el Proyecto de Ley culmine su tramitación en pocos meses y pueda estar aprobado definitivamente para el mes de diciembre de este año, en el que se celebra la jornada mundial de las personas con discapacidad.
Esta reforma legislativa significa la adaptación del Derecho Privado español a los valores, principios y mandatos del artículo 12 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que consagra la igual capacidad jurídica de las personas con discapacidad.
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El gobierno acuerda con las CCAA una Declaración de actuaciones coordinadas en Salud Pública frente al COVID-19 para centros educativos .
Se acuerda como prioridad, que la actividad educativa sea presencial, la suspensión generalizada de la actividad lectiva presencial de forma unilateral por parte de una CCAA únicamente se adoptará ante situaciones excepcionales, previa comunicación al ministro de Sanidad y previo acuerdo del Consejo Interterritorial del SNS. Se establece dejar, como norma general, una distancia interpersonal de 1.5 metros, además se establecerán grupos de convivencia estables para que los niños y niñas de menor edad puedan jugar entre sí sin tener que mantener esa distancia.
El uso de mascarilla será obligatorio a partir de los 6 años, también se establecen medidas de ventilación y lavado de manos, se hace especial hincapié, en los comedores, este servicio se debe garantizar, así como el apoyo educativo a menores con necesidades especiales o de familias socialmente vulnerables, siempre y cuando la situación epidemiológica lo permita.
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La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una Enfermedad Neuromuscular hereditaria de
carácter recesivo ligada al cromosoma X. Se trata de la Distrofia muscular más común
diagnosticada en la infancia y afecta a, aproximadamente, 1 de cada 3.500-6.000 niños en el
mundo.
Reivindicamos:
Un compromiso firme y constante frente a la investigación, con un compromiso real de
abordar la investigación como la pieza clave de la esperanza de los chicos afectados por
Distrofia Muscular de Duchenne/ Distrofia Muscular de Becker y de sus familias.
Una atención sanitaria de calidad, con equipos multidisciplinares abordando desde el
diagnostico día a día las diferentes complicaciones y mejorando la asistencia sanitaria. Son
enfermedades que no tienen cura, pero sí pueden ser tratadas.
Una educación llena de posibilidades, abierta a entender las necesidades específicas de los
chicos, desde el inicio de la escolarización y en todo el proceso educativo. Ofreciendo los
recursos necesarios para conseguir la tan reclamada educación inclusiva. Nuestros chicos
quieren seguir formándose.
Derribar todas las barreras. Necesitamos una Accesibilidad Universal. Todos somos iguales,
todos somos diferentes.
Las grabaciones se envíen se irán subiendo a las redes sociales y se dará difusión en
distintos medios de comunicación. Las personas que envíen el vídeo entienden y aceptan que
este vídeo se utilizará en la campaña de difusión del Día Mundial de la Concienciación DMD/DMB,
se difundirá en las redes sociales de la entidad #Yomesumoporellos #tutesumas? y en los medios
de comunicación.
Podéis enviar el vídeo por WhatsApp a ASEM CLM o por mail, como os resulte más cómodo, os
recordamos el teléfono 639348438 y la dirección de correo electrónico asemclm@hotmail.com
📢INFORMACIÓN IMPORTANTE
Castilla-La Mancha ha publicado el Decreto de nuevas medidas frente al #Covid19:
➡️ Prohibido el consumo de bebidas alcohólicas en la vía pública.
➡️Limitadas las reuniones a 10 personas en entornos públicos y privados, así como en terrazas.
➡️ Se prohíbe fumar en la vía pública y terrazas, si no existen al menos 2 metros de distancia interpersonal.
➡️ Eventos multitudinarios al 75 % con butaca pre-asignada.
➡️ Suspendidas las fiestas populares (ocio).
➡️ Suspendidas las actividades educativas y de ocio infantil (campamentos).
➡️ Prohibido el consumo de bebida y comida en el transporte público.
➡️ Cierre de discotecas, bares de copas y clubs o locales de alterne.
➡️ Cierre de hostelería a la 01:00.
➡️ Se limita a 10 personas los velatorios, y a 25 al aire libre. 15 personas en el acompañamiento fúnebre.
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